Сейчас лечение остеоартрита направлено на устранение симптомов, а не на основное заболевание. Но исследование Университета Аделаиды (Австралия) показало, что эта болезнь поддается лечению и обратима.
Остеоартрит представляет собой дегенерацию хрящей и других тканей суставов и является наиболее распространенной формой артрита, особенно у пожилых людей – в Австралии: этим заболеванием страдает каждый пятый человек старше 45 лет.
Это долговременное и прогрессирующее заболевание, которое влияет на мобильность людей. В 2019–2020 годах его лечение обошлось австралийской системе здравоохранения примерно в 3,9 миллиарда долларов.
Такие факторы, как старение, ожирение, травмы и семейный анамнез, способствуют прогрессированию остеоартрита, причиной которого считался «износ» хрящевых и костных тканей.
Исследователи обнаружили группу стволовых клеток, отмеченную геном Gremlin 1, ответственную за прогрессирование остеоартрита.
Лечение фактором роста фибробластов 18 (FGF18) стимулировало пролиферацию клеток Gremlin 1 в суставном хряще у мышей, что приводило к значительному восстановлению толщины хряща и уменьшению остеоартрита.
Клетки Gremlin 1 открывают возможности для регенерации хряща/ Их открытие будет иметь отношение к другим формам повреждений и заболеваний хряща, которые, как известно, трудно поддаются восстановлению и лечению.
Результаты исследования переосмысливают остеоартрит не как состояние «износа», а как активную и фармацевтически обратимую потерю критически важных стволовых клеток суставного хряща.
Благодаря этому знанию становится возможным изучить варианты фармацевтических препаратов, чтобы напрямую воздействовать на популяцию стволовых клеток, которая отвечает за развитие суставного хряща и прогрессирование остеоартрита. Это может привести к фармацевтическому лечению, которое обращает вспять остеоартрит и помогает улучшить последствия для здоровья, связанные с этим заболеванием.
Хотя это открытие пока ограничено моделями на животных, испытания на людях продолжаются.
Результаты пятилетнего клинического исследования с использованием FGF18, известного клинически как сприфермин, показали потенциальную долгосрочную клиническую пользу и отсутствие каких-либо проблем с безопасностью.
Третья фаза исследования Сприфермина продолжается, и исследователи предполагают, что в ближайшее время это лечение станет общедоступным.
© Почтенный возраст Online
